« Nous ne sommes jamais vraiment seuls » : Ce que la Fierté signifie pour Emma Daniels

Emma Daniels

En ce Mois de la Fierté, célébré à travers le pays, Crohn et Colite Canada met en lumière Emma Daniels, qui construit un espace pour les personnes 2SLGBTQIA+ dans la communauté de la maladie de Crohn et de la colite ulcéreuse. Son travail est ancré dans l'inclusion, le soutien et l'appartenance, et apporte énergie, créativité et connexion au défilé Gutsy Runway Toilet Paper Fashion Show depuis deux ans.

Daniels est une militante passionnée avec un profond amour pour la mode et la création de sentiment de communauté. Grâce à son travail, le défilé Gutsy Runway est devenu plus qu'un simple événement : c'est un espace où l'expression de soi rencontre la narration, et où les personnes qui vivent avec la maladie de Crohn ou la colite peuvent se sentir entendues, célébrées et valorisées.

« La fierté, c'est une protestation. C'est une célébration de ce que nous avons et de ce que nous allons surmonter. C'est un moment de réflexion et d'éducation. Ça crée un sentiment de communauté qui me donne l’impression qu’on n'est jamais vraiment seul. »

Pour Daniels, la Fierté est profondément liée à son travail avec Crohn et Colite Canada. Elle comprend à quel point la représentation peut être puissante, surtout pour les personnes qui composent à la fois avec une maladie chronique et des aspects de leur identité, comme le fait d'être membre de la communauté 2SLGBTQIA+. Se voir reflété dans la communauté peut favoriser un sentiment d'appartenance, de visibilité et de soutien.

« J'adore collaborer avec Crohn et Colite Canada! J'ai beaucoup d'amis et de membres de la famille dans la communauté queer qui ont reçu un diagnostic. Quand on m'a demandé d'animer leur défilé, j'étais tellement heureuse de m'impliquer. C'est toujours très marquant de voir la diversité dans la représentation, surtout dans le domaine de la santé. J'ai hâte de revoir tout le monde au défilé Gutsy Runway de cette année! »

Ses paroles rappellent que la visibilité compte, surtout quand il est question de santé où la stigmatisation et l'isolement peuvent encore exister. Pour beaucoup de personnes atteintes de Crohn ou de colite, se voir représentées et incluses peut être un message très puissant.

C'est ce qui rend des moments comme ceux-ci si significatifs. Ce n'est pas juste une célébration, il s'agit de connexion, de compréhension et d'être là les uns pour les autres.

En valorisant des voix et des expériences vécues diverses, nous pouvons bâtir une communauté plus forte et inclusive, où chacun ressent un véritable sentiment d'appartenance.

Parce qu'au fond, la Fierté, c'est exactement cela : la communauté. Et comme Emma Daniels nous le rappelle, nous ne sommes jamais vraiment seuls.

  • Les taux de ces maladies au Canada figurent parmi les plus élevés du monde.
  • 1 CANADIEN SUR 140 vit avec la maladie de Crohn ou la colite
  • Pour la première fois, les familles nouvellement arrivées au Canada contractent la maladie de Crohn et la colite
  • Depuis 1995, l’incidence de la maladie de Crohn chez les enfants canadiens de 10 ans et moins a presque doublé
  • Les gens sont le plus souvent diagnostiqué avant 30 ans.

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